“İlaç endüstrisini düzenlemeye yönelik ek önlemler hakkında” Cumhurbaşkanı Kararnamesi kabul edildi (23 Ocak 2024 tarih ve UP No. 20 sayılı).

Kararnameye göre 1 Temmuz 2024 tarihinden itibaren:

- İlaçların ve tıbbi ürünlerin üretimi, toptan ve perakende satışı ile uğraşan kuruluşlar, devlet denetiminin uygulanmasına ilişkin özel kuralların geçerli olduğu, nüfusa garantili kalite, güvenlik ve etkililiğe sahip ilaç ve tıbbi ürünler sağlamaktan sorumlu kuruluşlar olarak kabul edilir;

- İlaç kullanımıyla ilişkili potansiyel tehditlerin hızlı bir şekilde tanımlanmasını ve zamanında yanıt verilmesini amaçlayan, uluslararası standartların gerekliliklerine dayanan farmakolojik denetim sistemi oluşturuluyor;

- İlaç ve tıbbi ürünlerin üretimi, toptan ve perakende satışı ile uğraşan kuruluşlarda, yetkili kuruluşa yılda en fazla bir kez bildirimde bulunarak kendilerine verilen lisansların gerekliliklerine uygunluğun denetlenmesine yönelik prosedür getiriliyor;

- Televizyon ve radyo kanallarında ilaç ve besin takviyelerinin reklamını yapmak amacıyla geliştirilen içeriklerin Sağlık Bakanlığı'nın görüş raporu alınarak yayınlanır;

- İlaç ve tıbbi ürünlerin depolanması için yeni gümrük ve serbest depoların oluşturulması "İyi Depolama Uygulamaları - GSP" gerekliliklerine uygun olarak yapılmak zorundadır (Uzdaily.uz)